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紫外分光光度法在藥物分析中應(yīng)用應(yīng)注意的環(huán)節(jié)

更新時(shí)間:2019-05-20      點(diǎn)擊次數(shù):4026

[摘 要] 藥品檢驗(yàn)中應(yīng)用紫外分光光度法,分析前應(yīng)注意光度計(jì)的校正和檢定、容量?jī)x器及分析天平的檢定,分析過(guò)程中應(yīng)注意吸收池配對(duì)、溶劑是否符合要求、核對(duì)供試品吸收峰波長(zhǎng)以及吸收池的使用方法、洗滌方法等環(huán)節(jié)。

  

[關(guān)鍵詞] 紫外分光光度法;注意事項(xiàng)

    紫外分光光度(UV)法是通過(guò)被測(cè)物質(zhì)在紫外光區(qū)的特定波長(zhǎng)或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。紫外光譜是物質(zhì)在200~400 nm的近紫外光區(qū)和400~800 nm的可見(jiàn)光區(qū)的吸收光譜。UV圖提供兩個(gè)重要數(shù)據(jù):吸收峰的位置和光吸收強(qiáng)度。由于藥物分子中多含有紫外光區(qū)的生色基,因此紫外分光光度法廣泛應(yīng)用于藥品檢驗(yàn)。

 

使用UV法應(yīng)注意以下環(huán)節(jié):

    1 儀器的校正和檢定

    1.1 波長(zhǎng)

    由于溫度變化對(duì)機(jī)械部分的影響,儀器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng),因此除應(yīng)定期對(duì)所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外,還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。

    1.2 吸收度 吸收度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。

    1.3 狹縫寬度

    選擇儀器的狹縫寬度,應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對(duì)于《中國(guó)藥典》UV法測(cè)定的大部分品種,可以使用2nm縫寬,但對(duì)某些品種如青霉素鉀及鈉的吸收度檢查則需要1nm縫寬或更窄,否則其264nm的吸收度會(huì)偏低。

    1.4 天平和玻璃儀器的檢定

    所用的容量?jī)x器及分析天平應(yīng)經(jīng)過(guò)檢定,如有偏差應(yīng)加上校正值。

    1.5 吸收池配對(duì)

    石英吸收池對(duì)紫外光亦有吸收,1 em的吸收池在波長(zhǎng)220~270 nm的范圍內(nèi),以空氣作為100%,其透光率往往小于100%,同時(shí)每個(gè)吸收池不可能*相同,故在每次測(cè)定前應(yīng)做吸收池配對(duì)試驗(yàn)。方法是取干燥潔凈的吸收池,均裝入測(cè)定用空白溶劑,以一只吸收池作空白,用測(cè)定時(shí)所用的波長(zhǎng)測(cè)定其他吸收池的吸收度,后選擇吸收小的一只作為配對(duì),測(cè)定并記錄下其它吸收池的吸收度,供試品液的實(shí)際吸收度應(yīng)是與吸收池(有空白溶劑時(shí))吸收度之差。為減少誤差,常用一個(gè)配對(duì)杯測(cè)定若干樣品(也減少計(jì)算麻煩),但應(yīng)注意換液時(shí)充分洗滌。

    2 對(duì)溶劑的要求

    由于溶劑與溶質(zhì)分子間形成氫鍵、偶極化等的影響,可以使溶質(zhì)吸收波長(zhǎng)發(fā)生位移。通常極性溶劑比非極性溶劑的影響大,在選擇溶劑時(shí)應(yīng)予以注意。測(cè)定供試品前,應(yīng)先檢查所用的溶劑在測(cè)定供試品所用的波長(zhǎng)附近是否有吸收峰,是否影響供試品測(cè)定。每次測(cè)定時(shí)應(yīng)采用同一廠家、同一批號(hào)的試劑配制混合均勻的同一批溶劑。

    3 檢驗(yàn)

    3.1 溶液配制

    稱量應(yīng)按藥典規(guī)定進(jìn)行。配制測(cè)定溶液時(shí)稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少,轉(zhuǎn)移稀釋時(shí)所取容積一般應(yīng)不少于5mL。含量測(cè)定供試品應(yīng)稱取2份,如為對(duì)照品比較法,對(duì)照品也應(yīng)稱取2份。吸收系數(shù)檢查也應(yīng)稱取供試品2份,平行操作。每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在4-0.5%以內(nèi)。作鑒別或檢查時(shí)可取樣品1份。

    3.2 測(cè)定

    除另有規(guī)定外,應(yīng)在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)4-2 nm以內(nèi),再測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度,以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確,除另有規(guī)定外,吸收峰大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)4-1nm以內(nèi),否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度。取吸收池時(shí),手指拿毛玻璃面的兩側(cè)。樣品溶液的量以池體積的4/5為宜,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無(wú)殘留溶劑,為防止溶劑揮發(fā)后溶質(zhì)殘留在池子的透光面,可先用蘸有空白溶劑的擦鏡紙擦拭,然后再用干擦鏡紙拭凈。吸收池放人樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入的方向相同。使用后用洗滌劑及水沖洗干凈,晾干防塵保存。吸收池如污染不易洗凈時(shí)可用發(fā)煙硫酸+硝酸(3:1 )混合液稍加浸泡后,洗凈備用。如用鉻酸鉀清潔液清洗時(shí),吸收池不宜在清潔液中長(zhǎng)時(shí)間浸泡,否則清潔液中的鉻酸鉀結(jié)晶會(huì)損壞吸收池的光學(xué)表面,并應(yīng)充分用水沖洗,以防鉻酸鉀吸附于吸收池表面。

    3.3 讀數(shù)

    一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),以在0.3~0.7之間為宜,吸收度在此范圍誤差較小

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