紫外可見分光光度計法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。
　　物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。
　　紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。
　　根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
　　當發現紫外可見分光光度計的比色皿被沾污有兩種方法可以解決：
　　一、用超聲波清洗當發現比色皿被沾污時，可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時，一般都能解決問題。但是要特別注意，不能用大功率超聲波來清洗比色皿，否則，會損壞比色皿。
　　二、用洗液清洗當發現比色皿被沾污時，可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強的物質沾污(如被木質素沾污)或特濃的試樣沾污，并且凝結在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。
　　此外，還應特別注意的是，不能用金屬棒或硬的木棒(如牙簽等)重擦比色皿，否則，也會損壞比色皿的通光面。還不能用帶易掉毛的工具(如劣質紙、劣質棉花等)擦拭比色皿的受光面，否則，細纖維掉在比色皿的受光面上，也會影響分析測試數據的可靠性。